APARENT(Linder, Bogard et al., Cell 2019,APolyA REgression NeT)是 MultiMolecule 团队
对 johli/aparent 的非官方复现实现。模型在 350 余万条随机化 3'UTR polyA 信号的
HEK293 高通量 mini-gene reporter(MPRA)数据上训练,输入固定 205 nt 的
3'UTR/polyA 序列,联合输出:
isoform_proportion):可变多聚腺苷酸化异构体比例,
即近端 polyA 位点(proximal PAS)的使用比例(sigmoid,0~1);cleavage_distribution):206 维位置切割分布
(softmax),对应 205 个序列位置 + 1 个远端(distal/library bias)槽位。APARENT 主要用于评估遗传变异对 APA 调控的影响、以及设计新的多聚腺苷酸化信号。
| 组件 | 版本 |
|---|---|
| torch | 2.9.0 |
| torch-npu | 2.9.0.post1 |
| transformers | 5.9.0 |
| multimolecule | 0.2.1 |
| fastapi | 0.123.10 |
| CANN | 8.5.1 |
| NPU | Ascend 910(64GB HBM) |
APARENT 将 205 nt 3'UTR/polyA 序列按 A/C/G/U/N one-hot 编码(streamline 词表,5 通道, U 自动转 T、N 作为 pad)送入 1D 卷积栈,池化展平后经 2 层全连接得到共享表示, 再接两个输出头(isoform decoder + cleavage decoder)。关键配置:
| 配置项 | 值 |
|---|---|
| 模型类型 | AparentForSequencePrediction |
| 输入窗口 | 固定 205 nt 3'UTR/polyA 序列(嵌入层自动补齐/裁剪到 205 nt) |
| 卷积层 | 2 层(Conv1d 96@k8、Conv1d 128@k6)+ MaxPool1d(2) + ReLU |
| 全连接层 | 2 层(512 → 256,dropout 0.1) |
| 输出头 | isoform_decoder(1 维,sigmoid)+ cleavage_decoder(206 维,softmax) |
| 词表 | A/C/G/U/N(RnaTokenizer,vocab_size=5,T 自动转 U,pad=N) |
| 参数量 | 6,426,418 |
| 权重大小 | model.safetensors 约 25.7MB(float32) |
输出语义:
isoform_proportion = sigmoid(isoform_logits) ∈ [0,1],越大代表近端 polyA 位点使用比例越高;cleavage_distribution = softmax(cleavage_logits),206 维;前 205 维对应窗口内
各位置的切割概率,末维为远端(distal/library bias)槽位——切割峰位在窗口内
表示存在明确的内源 polyA 切割位点,峰位在 205 表示切割发生在远端。| # | 适配点 | 说明 |
|---|---|---|
| 1 | 非 LLM,不走 vLLM-Ascend | APARENT 是 3'UTR/polyA 序列回归 CNN(非自回归生成),vLLM / vllm-ascend 无法直接服务;采用 multimolecule + torch_npu + FastAPI 方案在昇腾 NPU 上推理 |
| 2 | 依赖版本约束 | multimolecule 0.2.1 依赖 transformers.initialization,需要 transformers>=5.0(本仓库固定 5.9.0,与 config.json 的 transformers_version 一致);这会与 vllm 0.18(要求 transformers<5)冲突,但本模型不使用 vLLM,无影响 |
| 3 | 推理设备 | 通过 torch_npu 注册 npu 后端,模型 .to("npu:0") 在昇腾 910 上计算;权重为 float32(约 25.7MB),峰值 HBM 约 170MB |
| 4 | 定长输入自适应 | 嵌入层内部强制补齐/裁剪到固定 205 nt(短序列右补零、长序列取前 205 nt);脚本放开 tokenizer 的 model_max_length 以支持任意长度输入,>205 nt 提供滑窗扫描模式 |
| 5 | 双输出头一次前向 | isoform 与 cleavage 两个头共用骨干网络一次前向(访问 model.model 骨干网,同时取回 isoform_logits 与 cleavage_logits),避免重复计算 |
| 6 | 输出后处理 | isoform 头 sigmoid(回归概率);cleavage 头 softmax(206 维位置分布) |
模型验证:在昇腾 NPU 上对内置演示序列(205 nt 3'UTR/polyA 窗口,第 65~70 位含经典 polyA 信号 AAUAAA、下游 ~25 nt 处含 U 富集元件)推理:
pip install -r requirements.txt若 vLLM-Ascend 环境已存在(transformers<5),建议使用独立 venv 安装本仓库依赖, 避免与 multimolecule 所需的 transformers 5.9.0 冲突。
# 方式一:GitCode 镜像(用户提供的权重来源)
git clone https://ai.gitcode.com/hf_mirrors/multimolecule/aparent.git
# (仓库权重为 Git LFS,需 git-lfs pull 或经 LFS batch API 下载 model.safetensors,25.7MB)
# 方式二:HuggingFace 镜像(hf-mirror.com)
git clone https://hf-mirror.com/multimolecule/aparent
# 方式三:multimolecule 直接加载(会自动下载)
python -c "from multimolecule import AparentForSequencePrediction, RnaTokenizer; \
tok = RnaTokenizer.from_pretrained('multimolecule/aparent'); \
m = AparentForSequencePrediction.from_pretrained('multimolecule/aparent')"# 缺省:使用内置演示序列(205 nt 3'UTR/polyA 窗口,含经典 AAUAAA polyA 信号)
python3 inference.py \
--model-path /opt/atomgit/models/aparent \
--device npu:0
# 传入自定义 3'UTR 序列(≤205 nt 单窗打分;DNA 输入 T 自动转 U)
python3 inference.py \
--model-path /opt/atomgit/models/aparent --device npu:0 \
--sequence "TTATAAATAAAATATGTA"
# 从 FASTA / 纯文本文件读取(>205 nt 自动滑窗扫描,寻找最强 polyA 信号区域)
python3 inference.py \
--model-path /opt/atomgit/models/aparent --device npu:0 \
--sequence-file ./example_3utr.fa --stride 1 --top-windows 5# 启动服务(默认 0.0.0.0:8000,此处演示用 127.0.0.1:8016)
export ASCEND_RT_VISIBLE_DEVICES=0
python3 inference.py --serve \
--model-path /opt/atomgit/models/aparent \
--device npu:0 \
--host 127.0.0.1 --port 8016调用示例:
# 健康检查
curl http://127.0.0.1:8016/health
# 模型信息
curl http://127.0.0.1:8016/v1/models
# APA 预测(sequence 缺省时使用内置演示序列)
curl -X POST http://127.0.0.1:8016/v1/predict \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{}'
# 传入自定义 3'UTR 序列
curl -X POST http://127.0.0.1:8016/v1/predict \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"sequence": "TTATAAATAAAATATGTA"}'
# 长序列滑窗扫描(stride=50,返回 isoform 谱与 Top 高 APA 窗口)
curl -X POST http://127.0.0.1:8016/v1/predict \
-H "Content-Type: application/json" \
-d '{"sequence": "<500nt 3UTR>", "stride": 50, "top_windows": 3}'
命令行推理输出(内置演示序列,昇腾 NPU):
[demo] 未提供序列,使用内置演示序列(205 nt 3'UTR/polyA 窗口,含经典 AAUAAA polyA 信号)
模型路径: /opt/atomgit/models/aparent
设备: npu:0
序列长度: 205 nt(模型固定窗口 205 nt)
正在加载模型(首次加载会编译算子,可能较慢)...
模型加载完成,耗时 7.2s,参数量 6.4264M
推理耗时: 195.6 ms
窗口长度: 205 nt(3'UTR/polyA 窗口,嵌入层自动补齐/裁剪)
APA isoform proportion: 0.5242(近端 polyA 位点使用比例)
cleavage 峰: 84 (position 85 in the 205 nt window) | distal 概率: 0.1873
SUCCESS服务化推理返回(POST /v1/predict,内置演示序列):
{
"model": "multimolecule/aparent",
"sequence": "UAAGCCACGCUUGUGAUGACAUGUCGGUAGGUGCCCACAAUGA...",
"length": 205,
"mode": "single",
"window": 205,
"stride": 1,
"inference_ms": 200.54,
"isoform_proportion": 0.5242,
"cleavage_distribution": [0.0, 0.0, ..., 0.18727],
"cleavage_peak": 84,
"cleavage_peak_label": "position 85 in the 205 nt window",
"distal_probability": 0.1873
}首次推理含算子编译约 195 ms;预热后单次推理约 3 ~ 6 ms (500 nt 长序列 stride=50 滑窗批量推理 6 个窗口共 5.6 ms)。

服务健康检查返回:
{
"status": "ok",
"model": "multimolecule/aparent",
"device": "npu:0",
"npu": {"available": true, "device_count": 1, "name": "Ascend910_9362"}
}模型信息(GET /v1/models):
{
"object": "list",
"data": [
{
"id": "aparent",
"task": "alternative-polyadenylation",
"library_name": "multimolecule",
"params": 6426418,
"window": 205,
"num_isoform_labels": 1,
"num_cleavage_labels": 206,
"problem_type": "regression",
"pipeline_tag": "tabular-regression"
}
]
}峰值 HBM 占用约 170MB(npu-smi 实测,进程内存)。

# 1. 环境准备(依赖 + 权重)
pip install -r requirements.txt
git clone https://hf-mirror.com/multimolecule/aparent
# (下载 LFS 权重 model.safetensors,25.7MB)
# 2. 命令行推理
python3 inference.py --model-path ./aparent --device npu:0
# 3. 服务化推理
python3 inference.py --serve --model-path ./aparent \
--device npu:0 --host 127.0.0.1 --port 8016
curl http://127.0.0.1:8016/health贡献者: liuhongwei-2026 | 赛道: 模型适配赛道